Голова Національної медичної палати України назвав брехнею заяви про неможливість реєстрації "Супутника V"

04.01.2021 11:53 192 0
Голова Національної медичної палати України назвав брехнею заяви про неможливість реєстрації "Супутника V"

Голова Національної медичної палати України та Українського наукового центру "Інститут вакцинології та імунобіопрепаратів" Сергій Кравченко назвав "брехнею" слова головного санітарного лікаря України Олега Ляшка про те, що російську вакцину "Супутник V" неможливо зареєструвати в Україні, оскільки вона не завершила третю фазу клінічних випробувань.

Про це він написав на своїй сторінці у Facebook

"У лютому 2020 року ВООЗ визначила критерії для розробки вакцини від COVID-19 і рекомендувала всім країнам перейти на процедуру екстреної реєстрації вакцин у зв'язку з всесвітньою пандемією, оскільки повна процедура клінічних досліджень і реєстрації займає 2-3-5 років включаючи IV фазу 10-12 років", – написав він. 

 Кравченко нагадав, що зараз у світі зареєстровано 8 вакцин і всі за екстреною процедурою реєстрації. При цьому жодна з них не завершила III фазу клінічних випробувань в повному обсязі, згідно з даними clinicaltrials.gov

  • Pfizer-BioNTech-Fosun – завершення III фази заплановано на січень 2023 року.
  • Moderna-NIAID – завершення III фази заплановано на жовтень 2022 року.
  • AstraZeneca-Oxford – проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: на вересень 2021 року, грудень 2021 року, лютий 2023 року.
  • Sinovac Biotech – проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: травень 2021 року, квітень 2021 року, вересень 2021 року, жовтень 2021 року.
  • Sinopharm-WIB – проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: липень 2021 року, вересень 2021 року, вересень 2022 року.
  • Sinopharm-BIB – проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: вересень 2021 року, грудень 2021 року.
  • CanSino-BIB – проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: липень 2021 року, січень 2022 року.
  • "Супутник V" – проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: квітень 2021 року, травень 2021 року, вересень 2021 року, грудень 2021 року.

Нагадаємо, в грудні харківське підприємство "БіоЛік" подало документи в МОЗ із заявою про державну реєстрацію "Супутника V" в Україні. Однак незабаром заступник міністра охорони здоров'я України Віктор Ляшко дав зрозуміти, що Україна не збирається реєструвати російську вакцину від коронавірусу. Водночас Росія вже заявила про готовність передати Україні технології виробництва вакцини від коронавірусу. Читайте також: Куратор “Великого будівництва” Кирило Тимошенко на Новий рік купив дружині особняк під Києвом за 10 мільйонів (ФОТО) Будьте в курсі з “ПЕРШИЙ.com.ua” – приєднуйся до наших каналів у Telegram та Viber, а також підписуйся на сторінку в Instagram

Будьте вкурсі з ПЕРШИЙ.com.ua - приєднуйтесь до наших спільнот:

Коментарі - 0

Поки немає коментарів, будьте першим, залиште свій відгук!